這是一款無(wú)血清即用型細胞保存液，比較大的特點(diǎn)就是無(wú)需程序降溫盒及稀釋?zhuān)瑹o(wú)需分步降溫，直接使用！可在-80℃長(cháng)期保存ES/iPS細胞、腫瘤細胞和常規細胞。冷凍細胞時(shí)，用1ml該細胞凍存液懸浮處于對數生長(cháng)期的細胞，不需預冷，直接-80℃冷凍保存，也可用液氮快速冷凍細胞；復蘇時(shí)用恒溫箱或者水浴鍋快速復蘇細胞即可。不僅操作方便，更能提供穩定的凍存效果，獲得更好的細胞活力。一款不需要放液氮罐也能長(cháng)期保存的細胞凍存液試用裝申請正在進(jìn)行。。。無(wú)血清細胞凍存液用于其他類(lèi)型哺乳動(dòng)物細胞的儲存。蘇州無(wú)血清細胞凍存液廠(chǎng)家現貨
產(chǎn)品特性：a.可直接放置于-80℃冰箱，無(wú)需降溫，節省時(shí)間和精力；b.即用型，無(wú)需現配，操作方便，可減少實(shí)驗中因操作引起的污染；c.在多種哺乳細胞系中經(jīng)過(guò)性能驗證，其復蘇率和活率達90%以上；d.可長(cháng)期存儲于-80℃冰箱(5年以上)，取用方便；e.采用成分明確的無(wú)血清配方，價(jià)格比常規自配細胞凍存液更為低廉；保存溫度：2~8℃具體操作步驟：1、培養皿或培養瓶中細胞按常規方法消化，或分離獲得原代細胞后，收集于離心管中。2、使用離心機離心，去除上清，收集細胞沉淀。3、根據細胞生長(cháng)密度加入適量的細胞凍存液進(jìn)行重懸，充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細胞懸液分裝至凍存管中，直接放置于-80℃冰箱保存。24小時(shí)后可移入液氮長(cháng)期保存(可選)。長(cháng)沙無(wú)血清細胞凍存液服務(wù)電話(huà)無(wú)血清細胞凍存液產(chǎn)品特色：各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。
無(wú)血清細胞凍存液復蘇細胞實(shí)驗步驟：1.從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。3.離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。
無(wú)血清快速細胞凍存液保存條件：儲存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期2年。3個(gè)月以上沒(méi)有使用凍存液計劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復凍融過(guò)程可能導致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。無(wú)血清快速細胞凍存液細胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數生長(cháng)期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2、按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。3、取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4、加入適量的無(wú)血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6、直接將含細胞混合液的凍存管放入-70℃以下冰箱，長(cháng)期冷凍保存。7、若研究者需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結的凍存管（放入-70℃以下冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。無(wú)血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：傳統的凍存液，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。
對于很多科研汪來(lái)說(shuō)，細胞是脆弱又重要的寶貝之一，承擔著(zhù)重要的實(shí)驗數據希望。尤其是在凍存復蘇的時(shí)候，經(jīng)常會(huì )因為一些小細節導致問(wèn)題。比如：沒(méi)有控制好細胞的生長(cháng)密度細胞的密度對細胞的生存質(zhì)量有著(zhù)重要的影響，畢竟它們是一群又不能擠著(zhù)了也不能孤獨的嬌貴寶寶。密度過(guò)高會(huì )讓細胞沒(méi)有足夠的生存空間，密度過(guò)低會(huì )讓細胞無(wú)法互相連接健康生長(cháng)。建議大家在細胞接種前，一定要調整好適合細胞生長(cháng)的濃度，提高細胞的存活率。溫度控制不達標慢凍快融是細胞凍存復蘇的*關(guān)鍵詞之一適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。南京長(cháng)沙無(wú)血清細胞凍存液
無(wú)血清細胞凍存液使用方法：將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。蘇州無(wú)血清細胞凍存液廠(chǎng)家現貨
凍存細胞復蘇方法：1.從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。3.離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。6.鏡檢后，研究者可根據各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細胞培養。蘇州無(wú)血清細胞凍存液廠(chǎng)家現貨