無(wú)血清快速細胞凍存液，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動(dòng)物來(lái)源的血清成分，能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力，減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全，能夠滿(mǎn)足大部分體外培養細胞的凍存需求。注意事項:請選擇對數生長(cháng)期細胞進(jìn)行凍存;凍存液加入細胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長(cháng)期凍存細胞，請轉移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套。無(wú)血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：傳統的凍存液，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。蘇州正規無(wú)血清細胞凍存液報價(jià)
無(wú)血清細胞凍存液的使用方法及注意事項：無(wú)血清細胞凍存液：含多種保護劑成分,一些保護劑,易于穿透細胞,避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞,同時(shí)另一些保護劑不能穿透細胞,但可以在冰晶形成之前,優(yōu)先結合細胞外的水分子,降低細胞外溶液的電解質(zhì)濃度,減少陽(yáng)離子進(jìn)入細胞的數量,我公司無(wú)血清細胞凍存液,為多種保護劑組合,在細胞內外進(jìn)行雙重保護,較大提高了細胞復蘇存活率?！井a(chǎn)品用途】1.用于免疫細胞及干細胞的存儲。2.細胞保藏中心，用于細胞株的長(cháng)期保存。3.科研高校，細胞株凍存。4.醫院樣本庫細胞樣本保存?！臼褂梅椒ā?、細胞凍存前準備（1）要求凍存的細胞在對數生長(cháng)期，且活率大于90%。（2）計算細胞密度，一般要求密度在1-3x10cells/mL，不同細胞系請參照附表。2、細胞凍存過(guò)程（1）將要凍存的細胞懸液，進(jìn)行細胞計數，計數后離心，8003min即可。度保存的無(wú)血清凍存液緩慢加入離心后的細胞沉淀中，根據密度調整細胞凍存液用量。（3）反復吹吸混勻后，分裝于細胞凍存管中，每管500ul-1000ul，（建議500ul/管）。南昌無(wú)血清細胞凍存液廠(chǎng)家直銷(xiāo)無(wú)血清凍存液特性：不含動(dòng)物成分。
無(wú)血清細胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對數生長(cháng)期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1）按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2）按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3）取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4）加入適量的無(wú)血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。5）將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6）直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長(cháng)期冷凍保存。
細胞凍存液的操作步驟：1.配置含10%DMSO或凡士林、10～20%小牛血清的凍存細胞培養液;2.取對數成長(cháng)期的體細胞，除去舊細胞培養液，用PBS清理。3.除去PBS，添加適量蛋白酶(遮蓋細胞培養皿表層)把單面生長(cháng)發(fā)育的體細胞消化吸收出來(lái);4.抽濾1000rpm，5min;5.除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細胞培養液，用塑料吸管輕輕地吹打使體細胞勻稱(chēng)，記數，調整凍存液中體細胞的較后相對密度為5牙周106/ml～1牙周107/ml;6.將體細胞分裝進(jìn)凍存管中，每管1～1.5ml;7.在凍存管上標出體細胞的名字，凍存時(shí)間及作業(yè)者;8.凍存：標準的凍存程序流程為減溫速度-1～-2℃/min;當溫度達-25℃下列時(shí)，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃時(shí)，則可快速滲入液態(tài)氮中。也可將配有體細胞的凍存管放進(jìn)-20℃電冰箱2h，隨后放進(jìn)-70℃電冰箱中留宿，取下凍存管，移進(jìn)液氮容器內。細胞凍存管一定要保證完全密封，否則在復蘇過(guò)程中有可能會(huì )炸。
細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預冷（新鮮配制的凍存液會(huì )產(chǎn)生大量的熱）；取對數生長(cháng)期的細胞，用細胞消化酶將單層生長(cháng)的細胞消化下來(lái)；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預冷的細胞凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱(chēng)、凍存時(shí)間及操作人員姓名；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min；到達-80℃時(shí)，則可迅速放入液氮中。無(wú)血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：提高細胞存活率和活力，亦適合于無(wú)血清培養細胞和蛋白表達細胞。上海重慶無(wú)血清細胞凍存液
無(wú)血清細胞凍存液不含牛血清，無(wú)動(dòng)物源組份。蘇州正規無(wú)血清細胞凍存液報價(jià)
細胞凍存，我們應該注意哪些事項：1、液氮內的細胞凍存較長(cháng)時(shí)間不要超過(guò)半年，凍存在液氮中的細胞應一段時(shí)間內進(jìn)行更替。一個(gè)細胞系在培養一個(gè)月后，可復蘇一管新的細胞確保其質(zhì)量沒(méi)有發(fā)生太大變化，傳代幾次后，再凍存留種。2、細胞復蘇時(shí)，為保證獲得較高的存活率和接種率，應盡可能的快速完成復蘇，以避免在升溫過(guò)程中細胞內部晶體的產(chǎn)生。書(shū)面介紹的復蘇溫度是37℃-42℃，但是本人在實(shí)際操作中發(fā)現40℃環(huán)境下復蘇效果較好。3.復蘇時(shí)使用的培養基和凍存時(shí)使用的培養基中的血清盡量保證同一批次。蘇州正規無(wú)血清細胞凍存液報價(jià)